Incontra la famiglia che soffre di sindrome del lupo mannaro [gallery]
Secondo Reuters, una famiglia nepalese affetta da ipertricosi lanuginosa congenita, nota anche come "sindrome del lupo mannaro", è stata recentemente sottoposta a trattamento. Questo perché la malattia rara ha come caratteristica principale l'eccessiva crescita dei capelli in luoghi in cui di solito non compaiono. Pertanto, basta guardare le immagini per notare che la famiglia ha i capelli sulla fronte, sul naso e sulle guance.
Devi Budhathoki, 38 anni, è la madre di tre figli, Manjura (14), Niraj (12) e Mandira (7) e tutti sono nati con la malattia. Nara Bahadar Budhathoki, 65 anni, è padre di bambini e non soffre di sindrome. La famiglia ora vive in un villaggio di montagna nel nord del Nepal, a 193 chilometri dalla capitale del paese.
Una malattia rara
Secondo Medscape, solo 50 casi di ipertricosi congenita sono stati segnalati dal Medioevo. Di questi, solo 34 casi sono stati correttamente diagnosticati e registrati. È anche noto che la malattia è causata da una mutazione genetica.
Secoli fa, le persone che soffrivano della sindrome del lupo mannaro venivano spesso trattate come mostri e hanno anche partecipato a spettacoli per attirare il pubblico durante il 19 ° secolo, anche se vivendo nel 21 ° secolo, la famiglia racconta che riceve ancora sguardi di disapprovazione a causa delle loro condizioni., in particolare i bambini, che frequentano una scuola del villaggio.
Per questo motivo, l'ospedale Dhulikhel ha offerto un trattamento laser gratuito per la famiglia. Sfortunatamente, il risultato della procedura non è permanente e le sessioni dovranno essere ripetute quando i capelli ricrescono. Inoltre, la depilazione laser può causare effetti collaterali come cicatrici, dermatiti e ipersensibilità.
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