Le malattie genetiche ereditarie possono essere un giorno libero: i ricercatori dell'Oregon Health & Science University sono stati in grado di riparare la mutazione di un embrione per prevenire la cardiomiopatia ipertrofica, una condizione cardiaca potenzialmente fatale, attraverso la manipolazione genica. .

La tecnica utilizzata dai genetisti si chiama CRISPR-Cas9, che, sebbene debba essere migliorata, si è già dimostrata sicura, soprattutto in relazione a possibili cambiamenti in altre parti del DNA dell'embrione. Questa è la seconda volta che viene utilizzato CRISPR, ma il primo ad avere successo.

Embrioni sviluppati senza anomalie delle malattie cardiache

Il gene mutante MYBPC3 è stato rimosso dal carico genetico del seme dopo la fecondazione, raggiungendo un tasso di successo del 72, 4%, cioè dei 58 embrioni generati, 42 erano liberi di sviluppare la malattia. In precedenza, solo la fecondazione in vitro poteva correggere alcune anomalie genetiche, ma in questi casi il tasso di efficacia era del 47, 4%.

Gli scienziati stimano che 10.000 malattie umane potrebbero essere il risultato dell'alterazione genetica di un solo gene. Se la nuova tecnica di manipolazione raggiunge livelli ancora più elevati di "correzione" genetica, è possibile che alcune di queste malattie possano scomparire in futuro! Bene, vero?