Joanna Giannouli, 27 anni, ha una sindrome che colpisce 1 su 5.000 donne in tutto il mondo ed è nata senza vagina, utero e cervice. “Quando sono andato per la prima volta con la mia famiglia dal dottore, mio ​​padre ha cercato di mostrare coraggio. Mia madre, d'altra parte, non ha accettato bene. Si è incolpata per quello che è successo ed è stato molto doloroso vederla in quel modo ”, ha detto Joanna.

La sindrome è stata ignorata dalla famiglia per cinque anni e per tutto il tempo si è sentita debole e non motivata. La madre, d'altra parte, incolpava se stessa e credeva che avrebbe potuto fare qualcosa di sbagliato durante la gravidanza, anche se la condizione aveva a che fare con fattori genetici.

Non sorprende che la vita amorosa di Joanna non sia stata la più semplice possibile e uno dei suoi fidanzati ha interrotto la relazione quando ha saputo delle sue condizioni - all'epoca aveva 21 anni e era già fidanzata. Dopo la fine traumatica, tuttavia, è arrivata una relazione seria che dura da cinque anni. "Sapeva fin dall'inizio e ha scelto di stare con me."

Sindrome di Rokitansky

Fu nella sua adolescenza che Joanna scoprì le sue condizioni

Joanna dice che la sua prima visita dal ginecologo è stata quando aveva 14 anni - la lamentela era che non aveva ancora avuto il ciclo. Per quanto strano possa sembrare, il medico non ha nemmeno esaminato la ragazza, che ha avuto solo la regione genitale osservata da un professionista all'età di 16 anni - solo allora i medici hanno confermato che aveva la sindrome di Rokitansky.

Questa condizione fondamentalmente fa sì che alcune donne nascano con malformazione o assenza del canale vaginale, dell'utero e della cervice. Tuttavia, hanno ovaie e l'esterno della vagina, la vulva. Il primo segno della sindrome è l'assenza di mestruazioni.

Una volta rilevata la sindrome, ci sono procedure chirurgiche che possono essere fatte in modo che il paziente abbia una normale vita sessuale. Nel caso di Joanna, è stato realizzato un canale vaginale - dopo l'intervento chirurgico è stata ricoverata in ospedale per due settimane e tre mesi a casa a letto. A poco a poco, con l'aiuto di esercizi vaginali, il canale si stava espandendo.

Tuttavia, il primo sesso era dolorante e anche dopo che il dolore era passato, il lato emotivo non era ancora guarito al 100% - per qualsiasi motivo, potremmo anche. “Per molti anni non ho potuto avere una relazione stabile. Si sentiva arrabbiato, in colpa e vergognoso. Ho combattuto depressione, ansia e attacchi di panico. "

Più supporto

Esami della regione addominale

“Volevo mantenere segrete le mie condizioni, ma mia madre ha detto ai parenti. Non è stata la migliore esperienza perché la gente ha pietà di te. Non voglio che nessuno mi compatisca. Non sto morendo, non sono in pericolo. Gli occhi pietosi della gente mi rattristano ”, afferma.

Joanna afferma inoltre che sarebbe importante creare gruppi di sostegno per donne con le stesse condizioni, dopo che tutti questi pazienti di solito si nascondono e si vergognano di parlarne. “È molto liberatorio poter parlare di queste cose. Voglio aiutare tutte le donne con la sindrome, perché sono andata all'inferno e sono tornata. Conosco i problemi che la condizione può causare. Molte donne si suicidano per questo ”, spiega.

Per quanto riguarda il futuro, Joanna afferma che vuole davvero essere una madre e che sa che non sarà in grado di avere un figlio, ma, come ha detto, "una madre non è quella che partorisce, ma quella che crea" e, quindi, pensa, una bambina. giorno, adotta un bambino.

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