La terribile condizione che può far morire di insonnia una persona

Qui a Mega abbiamo parlato più volte dell'insonnia, e se sei stato almeno una notte insonne senza essere stato in grado di inchiodare gli occhi, sai quanto è angosciante. La cosa più angosciante, tuttavia, è sapere che esiste un tipo di insonnia che può uccidere una persona, ed è esattamente ciò di cui parleremo oggi.

L'insonnia familiare fatale, come viene chiamata, è una rara condizione genetica che non è ancora completamente nota. Ciò che è noto è che dopo il primo attacco, il paziente di solito muore in meno di un anno.

Il sintomo principale è l'insonnia totale e, secondo il ricercatore DT Max, in un'intervista pubblicata sul NPR, la malattia è progressiva e non ha ancora una cura specifica. Racconta il caso clinico di un uomo che ha appena chiamato Silvano. Secondo Max, è stato vittima di questa condizione intrigante, così come molti della sua famiglia.

I parenti di Silvano, a differenza di lui, non cercavano assistenza medica, ma su richiesta di un altro membro della famiglia, Silvano alla fine cercò aiuto presso la clinica del sonno dell'Università di Bologna. Lì, i ricercatori hanno scoperto che questo tipo terrificante di insonnia è causato dalla presenza di una proteina deforme trovata nel cervello del portatore - e questa proteina è ereditata geneticamente.

incubo

Man mano che l'insonnia diventa cronica, il paziente sviluppa un disturbo neurodegenerativo che colpisce diverse regioni del cervello, in particolare l'area del talamo, che è responsabile del controllo dei movimenti del corpo. All'aumentare del danno in questa regione, i risultati sono semplicemente scoraggianti.

Per Max, sia la degenerazione che la consapevolezza del paziente che morirà presto rendono l'insonnia fatale familiare una delle peggiori malattie possibili.

Oltre all'insonnia persistente, la malattia inizia anche a manifestarsi attraverso un'eccessiva sudorazione e c'è anche una diminuzione delle dimensioni della pupilla. A causa della degenerazione del talamo, il paziente inizia ad avere movimenti muscolari involontari. Dopo un po ', la persona non riesce a dormire affatto.

La mancanza di sonno ha risultati fisiologici molto negativi, come ipertensione, attacchi di panico, paranoia, allucinazioni, disfunzione sessuale e mancanza di controllo dei movimenti del corpo. Dopo alcuni mesi, la persona perde molta massa muscolare e finisce per morire - il tutto entro un anno.

La malattia è stata ufficialmente registrata come tale solo nel 1986 e non ci sono ancora risposte molto conclusive riguardo alla mutazione genetica che la causa. Ciò che è noto è che ci sono casi di persone con il gene, ma che non hanno una storia familiare della malattia e ci sono anche casi che hanno casi nella famiglia, ma non hanno ereditato le stesse informazioni genetiche.

L'insonnia familiare fatale può essere curata, ma sfortunatamente non esiste ancora una cura per la condizione.