Il nuovo trattamento genetico ha curato 2 bambini affetti da leucemia

Un modo innovativo di curare il cancro ha recentemente salvato la vita a due bambini affetti da leucemia. I bambini, a cui era stata diagnosticata la leucemia intrattabile, sono stati sottoposti a applicazioni di cellule immunitarie geneticamente modificate e dopo un anno di trattamento sono stati dimessi e guariti.

Questo nuovo trattamento è stato sviluppato dalla società francese di biotecnologia Cellectis e messo in pratica per la prima volta al Great Ormond Street Hospital in Gran Bretagna nel 2015.

Dopo che i due bambini furono dimessi, i medici curanti rilasciarono informazioni al riguardo. I due bambini hanno vinto la battaglia contro la malattia 18 e 12 mesi dopo l'inizio del trattamento, secondo le informazioni diffuse dall'agenzia di stampa Reuters.

Secondo l'immunologo Waseem Qasim dell'Ospedale di Londra, i due casi di neonati dimostrano che il metodo di modificazione cellulare funziona davvero, anche se i pazienti sottoposti a terapia necessitano di un monitoraggio costante ea lungo termine dopo il trattamento.

"Sebbene entrambi i pazienti siano ora a casa e stiano andando bene, dovremmo trattare questi risultati con cautela, poiché non sappiamo ancora se la tecnica riuscirà nel trattamento di più pazienti", ha detto l'esperto.

sperare

Il primo stadio del trattamento è noto come UCART19 ed è già stato applicato a pazienti sia bambini che adulti. Il processo consiste nel modificare geneticamente un gruppo di cellule immunitarie in modo che possano combattere efficacemente il cancro.

Oltre a questo metodo, l'intenzione è che nel tempo queste cellule immunitarie modificate possano essere estratte da donatori sani, il che renderebbe questo tipo di terapia universalmente praticabile, anche economicamente.

Questa tecnica di donazione non è ancora applicata solo perché rischia l'insorgenza della malattia da trapianto contro l'ospite, che è quando il corpo del paziente rifiuta le cellule donate.

Questo è successo a uno dei pazienti di riferimento. Ha sviluppato la malattia da trapianto contro l'ospite, ha subito altri trattamenti e il problema si è risolto quando ha ricevuto un trapianto di midollo osseo.

Sebbene i risultati non siano del tutto conclusivi e la tecnica non possa essere applicata in tutto il mondo, questo tipo di progresso è molto positivo in termini di scoperte scientifiche in quanto apre le porte a nuove possibilità di ricerca e trattamento.